Lo studio TAIST (Tinzaparin in Acute Ischaemic Stroke Trial) ha confrontato l'efficacia e la sicurezza della Tinzaparina, un'eparina a basso peso molecolare, verso l'Aspirina nel trattamento dell'ictus ischemico acuto.
Come criteri di inclusione, la durata dei sintomi dell'ictus avrebbe dovuto essere inferiore alle 48 ore.
L'outcome funzionale è risultato uguale tra i due Gruppi.
Gli alti dosaggi della Tinzaparina sono risultati associati ad aumentata incidenza di emorragia intracerebrale, sintomatica. ( Xagena_2001 )

( Fonte: Cardiosource )