Gli aumentati livelli di ferro nel sangue sono ritenuti essere un fattore di rischio per l'ictus.
Le persone che presentano mutazioni C282Y e H63D nel gene dell'emocromatosi ( HFE ) hanno elevati livelli ematici di ferro e potrebbero essere ad aumentato rischio per l'ictus.
I Ricercatori dell'Erasmus Medical Center di Rotterdam ( Olanda ) hanno studiato l'associazione tra le mutazioni nel gene HFE, l'arterosclerosi carotidea e l'ictus.
E' stata confrontata la frequenza delle mutazioni C282Y ed H63D nel gene HFE in 202 pazienti con ictus ed in 2730 soggetti-controllo.
L'incidenza delle mutazioni non è risultata differente in modo significativo tra i pazienti con ictus (43,7%, n=87) ed il gruppo controllo (37,6%, n=986).
L'odds ratio per l'ictus nei soggetti con mutazioni nel gene HFE ed ipertesi è stato pari a 3 ( 1,9-4,6 ), mentre nei soggetti con mutazioni nel gene HFE e fumatori è stato pari a 2,6 (1,4-5,0).
Lo spessore , medio , intima-media dell'arteria carotidea è stato di 0,77 +/- 0,14 mm per le persone senza mutazioni e senza una storia di ipertensione o di fumo , e di 0,81 +/- 0,17 mm nelle persone con mutazioni e dedite al fumo e 0,84 +/-0,2 mm nei soggetti con mutazioni ed ipertesi.
Pertanto le mutazioni nel gene HFE non sembrano essere correlate in modo significativo all'ictus o arterosclerosi a livello carotideo. ( Xagena_2002 )

Njajou OT et al, Stroke 2002; 33: 2363-2366